ಮೊದಲ COVID-19 ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ

ಒಂದು ಹೋಲ್ಡ್ ಫ್ರೀರಿಲೀಸ್ 1 | eTurboNews | eTN
ಇವರಿಂದ ಬರೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಲಿಂಡಾ ಹೊನ್ಹೋಲ್ಜ್

ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಹೊರೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಗಳಿಗೆ ನವೀನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿರುವ ಬಹು-ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಂಪನಿ ಬ್ರಿ ಬಯೋಸೈನ್ಸ್ ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಆಡಳಿತ (NMPA) ಕಂಪನಿಯ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ನ್ಯೂಟ್ರಲೈಸಿಂಗ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ (mAb) ಗೆ ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡಿದೆ ಎಂದು ಇಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಅಮುಬಾರ್ವಿಮಾಬ್/ರೋಮ್ಲುಸೆವಿಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆ (ಹಿಂದೆ BRII-196/BRII-198 ಸಂಯೋಜನೆ), ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಸೌಮ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ COVID-12 ನೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ (17-40 ವರ್ಷಗಳು ಕನಿಷ್ಠ 19 ಕೆಜಿ ತೂಕದ) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಅಥವಾ ಸಾವು ಸೇರಿದಂತೆ ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪ್ರಗತಿಗಾಗಿ. ಮಕ್ಕಳ ರೋಗಿಗಳ ಸೂಚನೆಯು (ವಯಸ್ಸು 12-17 ಕನಿಷ್ಠ 40 ಕೆಜಿ ತೂಕ) ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಅನುಮೋದನೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿದೆ.

“ಈ ಮಹತ್ವದ ಮೈಲಿಗಲ್ಲನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ನಾವು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಸಾಧನೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ನಮ್ಮ ದೃಢವಾದ ಬದ್ಧತೆಗೆ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಅನಿಯಮಿತ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ವೇಗ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಠಿಣತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸುವ ನಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ ”ಎಂದು ಬ್ರಿ ಬಯೋದ ಗ್ರೇಟರ್ ಚೀನಾದ ಅಧ್ಯಕ್ಷ ಮತ್ತು ಜನರಲ್ ಮ್ಯಾನೇಜರ್ ರೋಜರ್ಸ್ ಲುವೊ ಹೇಳಿದರು. "ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಸಹ-ಸ್ಥಳವಾಗಿರುವ ಆರಂಭಿಕ ಬಹು-ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಬಯೋಟೆಕ್ ಕಂಪನಿಯಾಗಿ, ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ COVID-19 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ನಾವು ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಅದರ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತೇವೆ. ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಎದುರಿಸಲು COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು.

NMPA ಅನುಮೋದನೆಯು 2 ದಾಖಲಾದ ಹೊರರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ NIH-ಪ್ರಾಯೋಜಿತ ACTIV-3 ಹಂತ 847 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಿಂದ ಧನಾತ್ಮಕ ಅಂತಿಮ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಂತಿಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ 80% (ಮಧ್ಯಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ 78%) ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲು ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರೊಂದಿಗೆ 28 ​​ದಿನಗಳ ಮೂಲಕ ಕಡಿಮೆ ಸಾವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ (0) ಪ್ಲಸೀಬೊ (9) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಮತ್ತು ಪ್ಲಸೀಬೊಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸುಧಾರಿತ ಸುರಕ್ಷತಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ COVID-19 ರೋಗಿಗಳು ತೀವ್ರವಾದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಗತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ, ಆರಂಭಿಕ (0-5 ದಿನಗಳು) ಮತ್ತು ತಡವಾಗಿ (6-10 ದಿನಗಳು) ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುವವರಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ದರಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ತಡವಾಗಿ ಬಂದ COVID-19 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

20 ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಬ್ರಿ ಬಯೋ ಅಮ್ಯುಬರ್ವಿಮಾಬ್/ರೋಮ್ಲುಸೆವಿಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅನ್ವೇಷಣೆಯಿಂದ ಹಂತ 3 ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುವವರೆಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು, ಇದು NMPA ಯಿಂದ ಈ ತ್ವರಿತ ಅನುಮೋದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈ ಅನುಮೋದನೆಯು ಈ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಲೀಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ 3ನೇ ಪೀಪಲ್ಸ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಆಫ್ ಶೆನ್‌ಜೆನ್ ಮತ್ತು ತ್ಸಿಂಗ್ವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಸೇರಿದಂತೆ ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಂಡ ಮಿಷನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಯಶಸ್ವಿ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ; US ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹೆಲ್ತ್ (NIH), AIDS ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ಗ್ರೂಪ್ (ACTG), ಇವರು ACTIV-2 ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಜಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಮುನ್ನಡೆಸಿದರು.

"ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ, ಅಮುಬರ್ವಿಮಾಬ್ / ರೊಮ್ಲುಸೆವಿಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಧನಾತ್ಮಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ, ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಕೂಲಕರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. SARS-COV-2 ಸೋಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ದೃಢಪಡಿಸಿದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಇದು ಏಕೈಕ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪೂರ್ವ-ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖವಾಗಿದೆ, ”ಎಂದು ಜಾಗತಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಸಮಗ್ರ ಏಡ್ಸ್‌ನ ನಿರ್ದೇಶಕ ಪ್ರೊ.ಲಿಂಕಿ ಜಾಂಗ್ ಹೇಳಿದರು. ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ತ್ಸಿಂಗ್ವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರ. “ಆಂಟಿಬಾಡಿ ಸಂಯೋಜನೆಯು COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಚೀನಾಕ್ಕೆ ವಿಶ್ವ ದರ್ಜೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ, ಇದು ನಮ್ಮ ಶ್ರೀಮಂತ ಅನುಭವ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ-ತಾಂತ್ರಿಕ ಮೀಸಲು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕದ ನಿಯಂತ್ರಣ. ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನ್ವೇಷಣೆ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅನುವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ 3 ನೇ ಪೀಪಲ್ಸ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಆಫ್ ಶೆನ್‌ಜೆನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಿ ಬಯೋ ಜೊತೆ ಪಾಲುದಾರರಾಗಲು ನಾವು ಸಂತೋಷಪಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಈ ಮಹೋನ್ನತ ಮೈಲಿಗಲ್ಲನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದ್ದೇವೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಶಕ್ತಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಡುವೆ ಅಮುಬಾರ್ವಿಮಾಬ್/ರೋಮ್ಲುಸೆವಿಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಳತೆಯಾಗಿ ನಾವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ.

“COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದಲೂ, ನಾವು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವಾಗ ನಮ್ಮ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ತತ್ವವು ವಿಜ್ಞಾನ ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡವು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ COVID-19 ರೋಗಿಗಳಿಂದ ಎರಡು ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾದ ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು COVID-19 ವಿರುದ್ಧ ಅಮುಬರ್ವಿಮಾಬ್ / ರೊಮ್ಲುಸೆವಿಮಾಬ್ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಭದ್ರ ಬುನಾದಿ ಹಾಕಿತು, ”ಎಂದು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನಾ ಕೇಂದ್ರದ ನಿರ್ದೇಶಕ ಲೀ ಲಿಯು ಹೇಳಿದರು. ಶೆನ್ಜೆನ್ ಮತ್ತು 3 ನೇ ಪೀಪಲ್ಸ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಆಫ್ ಶೆನ್ಜೆನ್ ಪಕ್ಷದ ಕಾರ್ಯದರ್ಶಿ. "ನಮ್ಮ ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ನೀಡಲು ಸಿಂಗುವಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಪ್ರೊ. ಲಿನ್ಕಿ ಜಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಬ್ರಿ ಬಯೋ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಪಾಲುದಾರರಾಗಲು ನಾವು ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷಪಟ್ಟಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವು ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚೀನಾದ ಮೊದಲ COVID-19 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲು ನಾವು ಹೆಮ್ಮೆಪಡುತ್ತೇವೆ."

<

ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ

ಲಿಂಡಾ ಹೊನ್ಹೋಲ್ಜ್

ಮುಖ್ಯ ಸಂಪಾದಕರು eTurboNews eTN HQ ನಲ್ಲಿ ಆಧಾರಿತವಾಗಿದೆ.

ಚಂದಾದಾರರಾಗಿ
ಸೂಚಿಸಿ
ಅತಿಥಿ
0 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಇನ್ಲೈನ್ ​​ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು
ಎಲ್ಲಾ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ
0
ನಿಮ್ಮ ಆಲೋಚನೆಗಳನ್ನು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತೀರಾ, ದಯವಿಟ್ಟು ಕಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡಿ.x
ಶೇರ್ ಮಾಡಿ...