- ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ರಷ್ಯಾದ ನಿರ್ಮಿತ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆಯ ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದೆ.
- HO ರಷ್ಯಾದ ಉಫಾದಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪಾದನಾ ಘಟಕದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ.
- ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ನೀಡುವ ಮೊದಲು ಸೌಲಭ್ಯದ ಹೊಸ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು WHO ಹೇಳುತ್ತದೆ.
ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ) ಸಹಾಯಕ ನಿರ್ದೇಶಕ ಜರ್ಬಾಸ್ ಬಾರ್ಬೋಸಾ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ತಪಾಸಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಉತ್ಪಾದನಾ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ನಂತರ ತನ್ನ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ಲಸಿಕೆಯ ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ರಷ್ಯಾದ ಬಿಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಥೆಯು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿತು.
ಇದರ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಶಾಖೆಯಾದ ಪ್ಯಾನ್ ಅಮೇರಿಕನ್ ಹೆಲ್ತ್ ಆರ್ಗನೈಸೇಶನ್ ನ ಪತ್ರಿಕಾಗೋಷ್ಠಿಯಲ್ಲಿ WHO, ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸುವ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ರಷ್ಯಾದ ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ತಾಜಾ ತಪಾಸಣೆಗಾಗಿ ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ತಡೆಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಬಾರ್ಬೋಸಾ ಹೇಳಿದರು.
"ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ'ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಸುತ್ತಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವಾಗ, ಸಸ್ಯವು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪದ್ಧತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಒಪ್ಪಂದ ಮಾಡಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡ ಕಾರಣ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು (EUL) ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಈ ಹಿಂದೆ ಅನೇಕ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ನಗರವಾದ ಉಫಾದಲ್ಲಿನ ಫಾರ್ಮ್‌ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಲ್ಲಿ "ಅಡ್ಡ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ" ಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಸಂಶೋಧನೆಗಳ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ನಂತರ, ಸಸ್ಯವು ಈಗಾಗಲೇ ತಮ್ಮ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಇನ್‌ಸ್ಪೆಕ್ಟರ್‌ಗಳು ಲಸಿಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ ಅಥವಾ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು. ಆದರೆ, ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮತ್ತು ಉದ್ಯಮದ ಒಳಗಿನವರ ಪ್ರಕಾರ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು ಲಸಿಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ರಾಜಿ ಮಾಡಬಹುದು.
ನಮ್ಮ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಇದು ಇನ್ನೂ ಫಾರ್ಮ್‌ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್‌ನಿಂದ ನವೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಮತ್ತು WHO ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೊದಲು ಸೌಲಭ್ಯಗಳ ಹೊಸ ತಪಾಸಣೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು.
"ನಿರ್ಮಾಪಕರು ಇದನ್ನು ಸಲಹೆಯಡಿಯಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಗತ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಹೊಸ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಸಿದ್ಧರಾಗಿರಬೇಕು. ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ತಯಾರಕರು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಾವರವು ಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸುದ್ದಿ ಕಳುಹಿಸಲು ಕಾಯುತ್ತಿದೆ, ”ಎಂದು ಬಾರ್ಬೋಸಾ ಹೇಳಿದರು.
ಫೆಬ್ರವರಿಯಲ್ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (ಇಎಂಎ) ಯಿಂದ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ರಷ್ಯಾ ತನ್ನ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿತು.
ಆದರೆ ಬಿಡ್ ಬಹು ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಸಿಲುಕಿದೆ.
ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿ (ಇಎಂಎ) ಮತ್ತು ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಕಳೆದ ವಾರ ಅವರು ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ ಅಭಿವರ್ಧಕರಿಂದ "ಸಂಪೂರ್ಣ ಡೇಟಾ" ಗಾಗಿ ಕಾಯುತ್ತಿರುವುದಾಗಿ ಹೇಳಿದರು.
ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಲಸಿಕೆ ರಾಜತಾಂತ್ರಿಕ ಅಭಿಯಾನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಮತ್ತು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಿದ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಎರಡೂ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಂದ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಇದು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರಸ್ಪರ ಗುರುತಿಸುವ ಹಾದಿಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ರಷ್ಯನ್ನರಿಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ನಂತರದ ಪ್ರಯಾಣವನ್ನು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಪುಟ್ನಿಕ್ ವಿ.
ಈ ಲೇಖನದಿಂದ ಏನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು:
- Assistant Director of the World Health Organization (WHO) Jarbas Barbosa announced that Russia's bid for emergency authorization of its Sputnik V COVID-19 vaccine had been suspended by the organization after a number of production violations were uncovered during a WHO inspection in Russia.
- During a press briefing of the Pan American Health Organization, a regional branch of the WHO, Barbosa said that the emergency approval process had been put on hold pending a fresh inspection of at least one Russian factory manufacturing the vaccine.
- ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಈ ಹಿಂದೆ ಅನೇಕ ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ನಗರವಾದ ಉಫಾದಲ್ಲಿನ ಫಾರ್ಮ್‌ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಲ್ಲಿ "ಅಡ್ಡ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ತಗ್ಗಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ರಮಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ" ಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
