24/7 ಇಟಿವಿ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ನ್ಯೂಸ್ ಶೋ : ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಬಟನ್ ಮೇಲೆ ಕ್ಲಿಕ್ ಮಾಡಿ (ವಿಡಿಯೋ ಪರದೆಯ ಕೆಳಗಿನ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ)
ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸುದ್ದಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ನ್ಯೂಸ್ ಆರೋಗ್ಯ ಸುದ್ದಿ ಜನರು ಈಗ ಟ್ರೆಂಡಿಂಗ್

ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ COVID-19 ಲಸಿಕೆ: ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಲ್ಲ!

ಇವರಿಂದ ಬರೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಜುರ್ಜೆನ್ ಟಿ ಸ್ಟೈನ್ಮೆಟ್ಜ್

ವಾಲ್ನೆವಾ ಎಸ್ಇ ಓಎಸ್ ಅನ್ನು ಡೈನವಾಕ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂಯೋಜಿತ ಜೈವಿಕ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಟೋಲ್ ತರಹದ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ (ಟಿಎಲ್ಆರ್) ಉತ್ತೇಜನದ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಸಹಜ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹತೋಟಿಯಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿದೆ. ಡೈನಾವಾಕ್ಸ್ ಹೊಸ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

Print Friendly, ಪಿಡಿಎಫ್ & ಇಮೇಲ್
  • ವಾಲ್ನೆವಾ ಎಸ್ಇ (ನಾಸ್ಡಾಕ್: ವಾಲ್ಎನ್; ಇuronext ಪ್ಯಾರಿಸ್: VLA), ವಿಶೇಷ ಲಸಿಕೆ ಕಂಪನಿಯು ಇಂದು ಹಂತ 3 ರ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಗದಿಂದ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಟಾಪ್‌ಲೈನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ ಕೋವ್-ಹೋಲಿಕೆ ಅದರ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ, ಸಂಯೋಜಿತ COVID-19 ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ, VLA2001.
  • ಪ್ರಮುಖ ಹಂತ 3, ಕೋವ್-ಹೋಲಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗವು ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್‌ಡಂನ 4,012 ಟ್ರಯಲ್ ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 18 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ 26 ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಪ್ರಯೋಗವು ತನ್ನ ಸಹ-ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತ್ಯದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿತು: VLA2001 AZD1222 (ChAdOx1-S) ವಿರುದ್ಧ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ತಟಸ್ಥೀಕರಣ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ಸರಾಸರಿ ಟೈಟರ್ (GMT ಅನುಪಾತ = 1.39, p <0.0001), (VLA2001 GMT 803.5 (95% CI: 748.48) ) ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ಅಂದರೆ ದಿನ 862.59) 1222 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ.
  • ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಉಪ-ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು VLA2001 S- (74.3%), N- (45.9%) ಮತ್ತು M- (20.3%) ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ T- ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ವಿಶಾಲ ಪ್ರತಿಜನಕ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IFN- ಗಾಮಾವನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್.

VLA2001 ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸಹಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. VLA2001 ನ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಸಕ್ರಿಯ ಹೋಲಿಕೆ ಲಸಿಕೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿತ್ತು. 30 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರದ ಏಳು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ, ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಸೈಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (73.2% VLA2001 vs. 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001) ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು (70.2%) VLA2001 vs. 91.1% AZD1222 (ChAdOx1-S), p <0.0001).

ಯಾವುದೇ ಅಪೇಕ್ಷಿಸದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗಂಭೀರ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು (SAE) ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎರಡೂ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಯನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. VLA2001 ಲಸಿಕೆ ಹಾಕಿದ ಕಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಒಟ್ಟಾರೆ ಸುರಕ್ಷತಾ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.

ಕೋವಿಡ್ -19 ಪ್ರಕರಣಗಳು (ಪರಿಶೋಧಕ ಅಂತ್ಯ ಬಿಂದು) ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ತೀವ್ರವಾದ COVID-19 ಪ್ರಕರಣಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಎರಡೂ ಲಸಿಕೆಗಳು ಪರಿಚಲನೆಯ ರೂಪಾಂತರ (ಗಳು) (ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಡೆಲ್ಟಾ) ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ತೀವ್ರ COVID-19 ಅನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಬಹುದು.

ಆಡಮ್ ಫಿನ್, ಪೀಡಿಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್, ಬ್ರಿಸ್ಟಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಟ್ರಯಲ್ ಮುಖ್ಯ ತನಿಖಾಧಿಕಾರಿ, ಹೇಳಿದರು: "ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದ ರಿಯಾಕ್ಟೋಜೆನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಜೊತೆಗೆ ವಿಶಾಲವಾದ ಟಿ-ಸೆಲ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಯುಕೆ, ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಇದುವರೆಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಜಯಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಬೇಕೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಥಾಮಸ್ ಲಿಂಗಲ್‌ಬಾಚ್, ವಲ್ನೆವಾ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಅಧಿಕಾರಿ, ಹೇಳಿದರು: "ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನುಕೂಲಗಳನ್ನು ದೃ confirmಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮ ವಿಭಿನ್ನ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪರವಾನಗಿಗೆ ತರಲು ನಾವು ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿರುದ್ಧ ಜಾಗತಿಕ ಹೋರಾಟಕ್ಕೆ ನಾವು ಪ್ರಮುಖ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇನ್ನೂ ಲಸಿಕೆ ಹಾಕದ ಜನರಿಗೆ ಪರ್ಯಾಯ ಲಸಿಕೆ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲು ನಾವು ಉತ್ಸುಕರಾಗಿದ್ದೇವೆ.

ಜುವಾನ್ ಕಾರ್ಲೋಸ್ ಜಾರಮಿಲೊ, MD, ವಾಲ್ನೆವಾ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧಿಕಾರಿ, ಕಾಮೆಂಟ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ: "ನಾನು ಟ್ರಯಲ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಟ್ರಯಲ್ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಮತ್ತು ಸಹಯೋಗಿಗಳಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಹೆಲ್ತ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಮತ್ತು ಎನ್‌ಎಚ್‌ಎಸ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಸೆಂಟರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್‌ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತಂಡಗಳಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದ ಹೇಳಲು ಬಯಸುತ್ತೇನೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಾವು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2020 ರಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಸಿದ ಸಹಯೋಗದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವರಿಲ್ಲದೆ ನಾವು ಈ ಮೈಲಿಗಲ್ಲನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ನಮ್ಮ ರೋಲಿಂಗ್ ಸಲ್ಲಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ನಾವು MHRA ಯೊಂದಿಗೆ ಬಹಳ ನಿಕಟವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತೇವೆ.

ವಾಲ್ನೆವಾ ಯುಕೆ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆ (ಎಂಎಚ್‌ಆರ್‌ಎ) ಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ರೋಲಿಂಗ್ ಸಲ್ಲಿಕೆಯನ್ನು ಆರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ಸ್ ಏಜೆನ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ರೋಲಿಂಗ್ ಸಲ್ಲಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. VLA2001-301 ಡೇಟಾದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು MHRA ಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಅಂತಿಮ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಮುಂದುವರಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನ ವರದಿಯ ಅಂತಿಮ ಸಲ್ಲಿಕೆಗೆ ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರದ ಭಾಗವಾಗಿ, ವಾಲ್ನೇವಾ ನ್ಯೂಜಿಲೆಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ 306 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ 56 ಸ್ವಯಂಸೇವಕರನ್ನು ತನ್ನ VLA2001-304 ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 2022 ರ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಟಾಪ್‌ಲೈನ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೋವ್-ಹೋಲಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗದ ವಿಸ್ತರಣೆ[2].

ಕಂಪನಿಯು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ (5-12 ವರ್ಷ) ಮತ್ತು ವಲ್ನೆವಾ ಪ್ರಾಯೋಜಿತ ಬೂಸ್ಟರ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ VLA2001 ನ ಬೂಸ್ಟರ್ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ.

ಹಂತ 3 ಟ್ರಯಲ್ ಕೋವ್-ಹೋಲಿಕೆ (VLA2001-301) ಬಗ್ಗೆ
ಕೋವ್-ಹೋಲಿಕೆ (VLA2001-301) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ, ವೀಕ್ಷಕ-ಕುರುಡು, ನಿಯಂತ್ರಿತ, ತುಲನಾತ್ಮಕ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಪ್ರಯೋಗ 4,012 ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು 660 ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ. ಕೋ-ಪ್ರೈಮರಿ ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ಎಂಡ್‌ಪಾಯಿಂಟ್‌ಗಳು AZD2001 (ChAdOx1222-S) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ VLA1 ನ GMT ಅನುಪಾತದ ಶ್ರೇಷ್ಠತೆ ಹಾಗೂ ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಡೋಸ್ ಇಮ್ಯುನೈಸೇಶನ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗುವ ಸಿರೊಕಾನ್ವರ್ಷನ್ ದರಗಳ ಕೀಳರಿಮೆ ಅಲ್ಲ, ಎರಡು ವಾರಗಳ ನಂತರ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ (ಅಂದರೆ ದಿನ 43) 30 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ. 2001 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಎರಡನೇ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ನಂತರ ಎರಡು ವಾರಗಳಲ್ಲಿ VLA12 ನ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಇದು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಯುಕೆ ಯಾದ್ಯಂತ 26 ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ 2,972 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು 30: 2 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು VLA1 (n = 2001) ಅಥವಾ AZD1,977 (ChAdOx1222-S) ನ ಎರಡು ಇಂಟ್ರಾಮಸ್ಕುಲರ್ ಡೋಸ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. 1) ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಡೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, 995 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ, ದಿನಗಳು 28 ಮತ್ತು 1 ರಂದು. ಇಮ್ಯುನೊಜೆನಿಸಿಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, 29 ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಮಾದರಿಗಳು (990 VLA492 ಲಸಿಕೆ, 2001 AZD498 (ChAdOx1222-S) ಲಸಿಕೆ SARS- ಗಾಗಿ ಸೆರೋ-ನೆಗೆಟಿವ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಕೋವಿ -1 ಅನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. 2 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ 1,040 ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಲ್ಲದ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 30 ದಿನಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ VLA2001 ಅನ್ನು ಪಡೆದರು. 28-18 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರ ಸುರಕ್ಷತಾ ಡೇಟಾವನ್ನು 29 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಪ್ರಯೋಗವು ಮೊದಲ ಹದಿಹರೆಯದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ಆರಂಭಿಸಿತು.

VLA2001 ಬಗ್ಗೆ
VLA2001 ಪ್ರಸ್ತುತ ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ವಿರುದ್ಧದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಸಹಾಯಕ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್ -19 ರೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಮತ್ತು ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಾಡಿಕೆಯ ವ್ಯಾಕ್ಸಿನೇಷನ್ ಅನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಇದು ಹೊಂದಿದೆ. VLA2001 ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಸಹ ಸೂಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬೂಸ್ಟರ್ ಲಸಿಕೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. VLA2001 ಅನ್ನು ವಾಲ್ನೆವಾ ಸ್ಥಾಪಿತ ವೆರೋ-ಸೆಲ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾಲ್ನೆವಾ ಪರವಾನಗಿ ಪಡೆದ ಜಪಾನೀಸ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ ಲಸಿಕೆ, IXIARO ಗಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ®. VLA2001 SARS-CoV-2 ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಸಂಪೂರ್ಣ ವೈರಸ್ ಕಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ S- ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಎರಡು ಸಹಾಯಕಗಳು, ಆಲಂ ಮತ್ತು CpG 1018 ರ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ. Th1 ಕಡೆಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆ. ಸಿಪಿಜಿ 1018 ಸಹಾಯಕ, ಡೈನವಾಕ್ಸ್ ಟೆಕ್ನಾಲಜೀಸ್ ಕಾರ್ಪೊರೇಷನ್ (ನಾಸ್ಡಾಕ್: ಡಿವಿಎಎಕ್ಸ್) ಯು ಯುಎಸ್ ಎಫ್ಡಿಎ- ಮತ್ತು ಇಎಂಎ-ಅನುಮೋದಿತ ಹೆಪ್ಲಿಸಾವ್-ಬಿ ಯ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ®  ಲಸಿಕೆ. VLA2001 ಗಾಗಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಅಂತಿಮ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಏರಿಸಲಾಗಿದೆ, S- ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಲು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. VLA2001 ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಕೋಲ್ಡ್ ಚೈನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ (2 ಡಿಗ್ರಿಯಿಂದ 8 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್) ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.

ವಾಲ್ನೆವಾ ಎಸ್ಇ ಬಗ್ಗೆ
ವಾಲ್ನೆವಾ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಲಸಿಕೆ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳಿಗೆ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣದ ಮೇಲೆ ಗಮನಹರಿಸಲಾಗಿದ್ದು, ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲ. ಲಸಿಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕಂಪನಿಯು ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿಧಾನವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಈ ರೋಗಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುವ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಲಸಿಕೆ ವಿಜ್ಞಾನದ ಆಳವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಲೈಮ್ ರೋಗ, ಚಿಕುನ್‌ಗುನ್ಯಾ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಕೋವಿಡ್ -19 ವಿರುದ್ಧದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಕ್ಲಿನಿಕ್‌ಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಲಸಿಕೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮುನ್ನಡೆಸಲು ವಾಲ್ನೆವಾ ತನ್ನ ಪರಿಣತಿ ಮತ್ತು ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹತೋಟಿಗೆ ತಂದಿದೆ.

Print Friendly, ಪಿಡಿಎಫ್ & ಇಮೇಲ್

ಲೇಖಕರ ಬಗ್ಗೆ

ಜುರ್ಜೆನ್ ಟಿ ಸ್ಟೈನ್ಮೆಟ್ಜ್

ಜುರ್ಗೆನ್ ಥಾಮಸ್ ಸ್ಟೈನ್ಮೆಟ್ಜ್ ಅವರು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ (1977) ಹದಿಹರೆಯದವರಾಗಿದ್ದಾಗಿನಿಂದ ಪ್ರವಾಸ ಮತ್ತು ಪ್ರವಾಸೋದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ.
ಅವರು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು eTurboNews 1999 ರಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕ ಪ್ರವಾಸೋದ್ಯಮ ಉದ್ಯಮದ ಮೊದಲ ಆನ್‌ಲೈನ್ ಸುದ್ದಿಪತ್ರವಾಗಿ.

ಒಂದು ಕಮೆಂಟನ್ನು ಬಿಡಿ