ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ನ ಮೆಮೋರಿಯಲ್ ಸ್ಲೋನ್ ಕೆಟರಿಂಗ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೆಂಟರ್ನಲ್ಲಿ (MSK) ಕಂಪನಿಯ ತನಿಖಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ TLX2 (250Lu-DOTA-girentuximab) ಯ 'STARLITE 177' ಹಂತ II ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ರೋಗಿಯನ್ನು ಡೋಸ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು Telix Pharmaceuticals Limited ಇಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಿದೆ. .
STARLITE 2 (NCT05239533) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ರೂಪವಾದ ಕ್ಲಿಯರ್ ಸೆಲ್ ರೀನಲ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (ccRCC) ಗಾಗಿ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯೊಂದಿಗೆ TLX250 ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತದೆ. TLX250 ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೇಸ್ IX (CA9) ಅನ್ನು ಗುರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ,[1] ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೀಮಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.[2] ಉದ್ದೇಶಿತ ವಿಕಿರಣದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ಜಯಿಸುತ್ತದೆ - ಅಥವಾ "ಇಮ್ಯೂನ್ ಪ್ರೈಮ್" ಒಂದು ಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಂದಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಹಂತದ II ಅಧ್ಯಯನವು, ಮುಂಚಿನ ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ ಪ್ರಗತಿ ಹೊಂದಿದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, TLX250-ವಿತರಣೆ ವಿಕಿರಣವನ್ನು ಆಂಟಿ-ಪಿಡಿ-1[3] ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ Opdivo®[4] (nivolumab) ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. TLX250 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಟೆಲಿಕ್ಸ್ ಥೆರಪಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಂತಿಮ ಹಂತವಾಗಿದೆ. Telix ನ ತನಿಖಾ ಕಂಪ್ಯಾನಿಯನ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab) ಅನ್ನು CA9 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಚಿತ್ರಿಸಲು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಿಂಗಲ್ ಆರ್ಮ್ ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಟರ್ ನೇತೃತ್ವದ ಅಧ್ಯಯನವು ಸರಿಸುಮಾರು 30 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.
ಟೆಲಿಕ್ಸ್ನ ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧಿಕಾರಿ ಡಾ. ಕಾಲಿನ್ ಹೇವಾರ್ಡ್, “ನಿಖರವಾದ ಪರಮಾಣು ಔಷಧ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಏಕೀಕರಣವು ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕಗೊಳಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗಿ-ಸ್ನೇಹಿ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು Telix ಈ ಆಂದೋಲನದ ಮುಂಚೂಣಿಯಲ್ಲಿದೆ. ಡಾ. ಡ್ಯಾರೆನ್ ಫೆಲ್ಡ್ಮ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಅವರ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ತಂಡಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಈ ನೆಲ-ಮುರಿಯುವ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನಮ್ಮ ಕೃತಜ್ಞತೆಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲು ನಾವು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ.